LO BONITO DE SER DIFERENTES

HISTORIAS DE VIDA, HISTORIAS DE AMOR... El TEAM LONG BROTHERS, inician su historia en el 2011,Cayden con PCI, y Conner, su hermano mayor, con el paso del tiempo se han convertido en los mejores amigos.El mayor de los Long se desvive por su hermano: “Me encanta hacerle cosquillas, siempre tiene una sonrisa en los labios, nunca se enfada”. Conner le cuida, le da de comer y, sobre todo, juega con él porque ¿no es lo habitual entre dos niños? A Conne r sólo le dolía no poder practicar deporte junto a su hermano hasta que un día el destino le dio una oportunidad. En la primavera de 2011, Jenny leía en la revista Sumner Parent un artículo sobre el Triatlón The Kids Nashville. Los ojos de Conner se iluminaron al ver a niños como él en el agua, encima de una bici y en plena carrera. “¿Puedo participar con Cayden?”, preguntó a su madre. El corazón de Jenny dio un vuelco. “Nunca le quieres decir que no a tu hijo, no supe qué contestar”... Y a partir de entonces han participado en triatlones, raz...

Peder Mondrup, un danés de 34 años se ha convertido en el primer hombre con parálisis cereb ral en completar una dura maratón de Ironman. Todo gracias a su hermano gemelo Steen, que nadó, corrió y pedaleó mientras le empujaba a él para conseguir juntos este gran reto. En algunas competiciones deportivas nos podemos encontrar con historias que ponen los pelos de punta, historias de lucha y superación, historias como la vida misma. La pasada medianoche del 24 de Agosto, Peder Mondrup consiguió cruzar la meta del Triatlón de Ironman de Copenhague en brazos de su hermano gemelo Steen. Los hermanos de 34 años, nacieron prematuros a los 6 meses y Peder, sufrió falta de oxígeno lo que le dejó con una parálisis cerebral, que le ha obligado a pasar su vida en una silla de ruedas. Sin embargo, su determinación y constancia y el tremendo amor y apoyo de su hermano Steen le han llevado a ser la primera persona con parálisis cerebral en completar un triatlón Ironman. Para ello tuvieron que utilizar...

La  Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público , aparecida en el Boletín Oficial del Estado el pasado 2 de octubre, modifica el artículo 60 del texto refundido de la Ley de Contratos del Sector Público, dedicado a las prohibiciones de contratar con las Administraciones, y que a las habituales de no estar al corriente en el pago de las obligaciones tributarias y de la Seguridad Social, ahora añade el caso de las empresas de 50 o más trabajadores que no cumplan “el requisito de que al menos el 2 por ciento de sus empleados sean trabajadores con discapacidad, de conformidad con el artículo 42 del Real Decreto Legislativo 1/2013, de 29 de noviembre, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social, en las condiciones que reglamentariamente se determinen”. La efectividad de esta prohibición no será inmediata, aunque el CERMI está trabajando por acelerarla, pues queda sujeta a la apr...

LA IMAGEN LO DICE TODO, SIN PALABRASSS !!!!! ESFUERZO, TENACIDAD Y DEDICACIÓN. Y CUAL ES TU EXCUSA?

Jóvenes de menos de 130 centímetros de altura desfilaron en París como parte del The Dwarf Fashion Show, una iniciativa que persigue “invertir los dictados discriminatorios de la belleza” y “aportar otra perspectiva a la industria de la moda”. El desfile llegó a la capital francesa tras haber pasado por Nueva York, en una tercera edición que quiere dar a las personas de talla baja confianza en sí mismos y promover valores como la igualdad, independientemente d el físico y las medidas de cada persona. De esta manera, 10 modelos no profesionales provenientes de distintos rincones del mundo lucieron diseños cargados de color, encajes, plumas y lentejuelas, creados por la agencia neoyorquina Creative Business House, fundada por Myriam Chalek. “Tengo problemas para encontrar ropa para mí”, confesó Jordanna, una de las jóvenes modelos, que agregó que sus hombros “son muy estrechos” y su cintura “pequeña pero con caderas anchas”. Así que me cuesta encontrar ropa que se adapte a mi cuerpo corr...

Pequeño en estatura, pero un gigante de la actuación. Tyrion Lannister, interpretado por Peter Dinklage,  es uno de los personajes más queridos de la serie Juego de Tronos. El actor se ha convertido en uno de los actores más apreciados de la televisión debido a su increíble trabajo. Dinklage nació con acondroplasia, la causa más habitual del enanismo y  mide 1 metro 35 centímedros.  Su estatura no ha sido impedimento para transformarse en uno de los actores del momento.  ¿Cuál es su mayor logro? Aquí nos cuenta:

Se llama Noelia Garella, tiene 29 años y esta semana estuvo en Gualeguaychu brindando una charla sobre su experiencia de vida. “Yo estudié muchos años y ahora estoy a cargo de tres salas; son un total de 170 alumnos”, dice muy orgullosa la joven al manifestar lo alcanzado. Asegura que “el trato con los padres es perfecto. Además hay una de las mamás que es la bibliotecaria de la escuela y trabajamos muy bien”. Noelia Garella es la primera maestra con síndrome de Down, se recibió de maestra jardinera en el año 2007 y hoy enseña en un jardín maternal de la ciudad de Córdoba, llamado Capullitos. “Ahí es donde estoy ahora trabajando en Córdoba. La Directora me ayudó mucho a entrar y trabajar en el jardín”, describió en dialogo con El Día de Gualeguaychu. No se victimiza ni se siente condicionada por nada. Asegura que “no hay prejuicio de los padres conmigo. Yo empecé a trabajar y los padres estaban contentos y los chicos también. Nosotros les damos la leche, el almuerzo, la merienda a los ...

Tiene 53 años, padece una grave discapacidad y no hay barrera que se le ponga por delante. Así consiguió plaza como ordenanza en Zaragoza después de toda una vida dedicada a la formación Nada puede con ellos. Ni siquiera un 38% de discapacidad intelectual. Carlos cumplió el sueño de sacarse unas oposiciones -destinadas a este colectivo- gracias a su perseverancia, sus años de estudio y al apoyo que recibió por parte de asociaciones como Envera, que acompaña a las personas con este tipo de discapacidad en todas las fases de su vida. Ahora está “contentísimo” al comprobar que todo esfuerzo tiene su recompensa. Adán es concejal de su pueblo por las mañanas y recepcionista de Envera por las tardes. Es difícil imaginar “la satisfacción de una persona que encuentra trabajo cuando pensaba que nunca podría hacerlo” por culpa de su discapacidad, explica la directora de comunicación de Envera, Virginia Ródenas. Satisfacción como la que siente Adán, recién elegido concejal de Deportes, Festejos y...

Algo fue mal en el último trimestre del embarazo de Janet Amador, cuando su hija Janelly apenas tenía unas 25 semanas. Un tratamiento que se encontraba en fase experimental ha salvado su vida. La madre de Janelly sabía que algo había ido mal en el último trimestre de su embarazo, "desde que nació presentí que ella no venía normal", cuenta Janet Amador. El desarrollo del feto había sufrido una anomalía justo en el momento en el que los cartílagos, empezando por la pelvis, maduran y se transforman en huesos. "No crecía, no ganaba peso", explicaba Amador a la BBC. Estuvo al borde de la muerte en muchas ocasiones, nos llegaron a decir que lo mejor era desconectarla "Empecé a notarlo a partir de las tres o cuatro semanas de su nacimiento". La pequeña estaba paralizada en la cama, sin moverse y conectada a máquinas, ya que los médicos pensaban que no viviría mucho tiempo y llegaron incluso a contactar con un estudio de fotografía para que sacase sus últimas foto...

Linda y Timmy nacieron con sindrome de Holt-Oram, el cual afecta al desarrollo de las extremida des. Vaya historia de vida es la que escriben día a día Linda Bannom, de 35 años, y su hijo Timmy, de 9, ya que nacieron con el síndrome de Holt-Oram. Este padecimiento afecta el desarrollo de las extremidades superiores y el corazón. Linda y Timmy no tienen brazos. Sin embargo, esto no les ha impedido realizar las actividades que cualquier persona puede hacer. Madre e hijo pueden lavarse los dientes, comer, jugar en la computadora y tocar la guitarra, todo esto lo hacen con los pies. Tanto Linda como Timmy Bannom han vivido sin complicaciones. Al respecto el pequeño Timmy afirma que él "es como los demás niños y seguirá siendo así todos los días de su vida”. La señora Bennom se ha rehusado a llevar una vida limitada. Asimismo, ha luchado arduamente por mantener una vida normal, dando el ejemplo a su hijo todos los días. Además de practicar natación en compañía de Timmy, Linda prepara l...

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Fernando acaba de cambiarse colegio y está teniendo problemas para hacer nuevos amigos. ¿Te está pasando lo mismo con tu hijo? Entonces te invito a leer cómo ayudarle a solucionar este pequeño problema. Camila Ignacia Gómez González Fernando acaba de entrar a su nuevo colegio. Como es normal, está asustado, no conoce a nadie y su timidez le ha impedido hacer nuevos amigos. Al llegar a casa, su mamá lo recibe con entusiasmo y le pregunta cómo le ha ido. Un poco callado y cabizbajo, le responde que no tiene amigos. Así que ha optado por empezar a jugar solo o ir a la biblioteca, pues todos parecen interesados en sus viejas amistades y él se ha vuelto casi invisible para sus nuevos compañeros de curso. Preocupada ante esta situación, María, la madre de Fernando, ha decidido solicitar una cita con la profesora jefe del curso de su hijo. Ella le ha confirmado que el niño está presentando problemas de adaptación al grupo y que esta situación tiene a todos los profesores preocupados. Este cas...

Esta es una tarea de todos los adultos que los rodeamos, no solamente de los padres. Es importante señalar que el juego en sí no garantiza la inclusión, ya que esto depende de las personas, y muchas veces, hay quienes no permiten que otro se sume a la actividad lúdica que està realizando. La integración de terceros – ya sea a través del juego como de otros mecanismos - siempre depende de n osotros mismos. Sin embargo, el juego ofrece oportunidades para reconocer al otro. Está en cada uno la capacidad de sentir la necesaria empatía como para aceptarlo. También ocurre que en los grupos hay algún niño que no puede integrarse con el resto a la hora de jugar. Hay ocasiones en que se trata de timidez, en otras se debe a alguna discapacidad. En esos casos, los padres de los compañeritos pueden abrir una oportunidad a la integración, proponiendo que se les haga un espacio. Y si se trata de un chiquito que tiene un problema específico, el objetivo es trabajar con la familia, para que sea ella l...

Las personas con Inteligencia Límite y sus familias coinciden en la necesidad de  adaptar los contenidos  en los centros escolares, así como  modificar la metodología utilizada  y la  forma de evaluación . Así se desprende de los datos recabados en el estudio ‘Necesidades de las personas con Inteligencia Límite y propuestas de mejora’, encargado por la  asociación Enlínea  y realizado por los doctores  Carlos Gómez Bahillo  y  María Frontera Sancho . Esta petición es fruto de la frecuencia de los suspensos y repeticiones de curso, el abandono escolar antes de los 16, o el fracaso o altos niveles de insatisfacción de los jóvenes, lo cual pone de manifiesto la necesidad de revisar sus condiciones de escolarización. En concreto, el 73.6% de las personas con IL entrevistadas en el estudio consideran que el plan de estudios no es el más adecuado, ya que  supone una causa de frustración y baja autoestima.  En su lugar,...

Dos personas con síndrome de down.  DOWN ESPAÑA El Estado español continúa sin aplicar la Convención de Derechos  La Convención de Naciones Unidas obliga a España a modificar la ley bajo la premisa de que ninguna persona por razones de discapacidad puede ser privada de votar Desde FEAPS advierten que, hasta hace poco, para colectivo era "muy difícil" comprender de lo que decían los políticos, pero que cada vez son más comunes los programas de lectura fácil o vídeos de las Personas con Discapacidad de la ONU, ratificada en 2008, al  impedir ejercer el derecho de sufragio a 80.000 personas  que cuentan con una sentencia judicial de incapacidad total –dato de la Fiscalía General del Estado–.  Ley Orgánica de Reforma Electoral  (LOREG) todavía no ha sido modificada por el Parlamento y miles de ciudadanos quedan excluidos de los comicios. "Este es el problema más radical y estructural. Lo permite la legislación electoral", advierte el presidente del Comité ...