LO BONITO DE SER DIFERENTES

Ex integrante del grupo "La Ley" murió para salvar a su hijo con autismo Hace unos cuantos días se informó sobre la muerte de Andres Sylleros, pianista ex integrante del grupo "La Ley" que lideraba Beto Cuevas, quien murió ahogado en una playa de Guerrero, México. Sin embargo, ahora aparecieron nuevos detalles sobre la trágica muerte del musico. Andres Sylleros fue tecladista en la banda La Ley (Foto: Especial) Andres Sylleros murió ahogado debido a que trató que salvar a uno de sus hijos que fue arrastrado por las olas del mar. De acuerdo con el reporte de SDP Noticias, Sylleros murió en Playa Azul, Copala, pero salvó a su hijo de 18 años quien padece autismo. El músico logró acercar a su hijo a la orilla de la playa y fueron los pobladores y salvavidas quienes lo trajeron a tierra firme; sin embargo, nada se puedo hacer por Andrés quien se encontraba ya muy lejos. Lucas Sylleros, hijo del pianista, y quien también se encontraba en el lugar, informó que descuidaron

TERAPIA AUDITIVA VERBAL ONOMATOPEYAS Definición de Onomatopeya A instancias de la Lingüística, una onomatopeya es la imitación que se hace de sonidos reales a través del lenguaje y asimismo, el término designa a la palabra que resulta de la mencionada imitación de los sonidos y que terminará por emplearse para denominarlos. Así, griterío es una onomatopeya y “ahhh” es la onomatopeya que imitará el sonido de los gritos de un individuo. En todos los idiomas existen las onomatopeyas, aunque claro, en la mayoría de los casos serán diferentes ya que los sonidos pueden articularse de manera fonética. Por ejemplo, el japonés es un idioma riquísimo en cuanto a producción de onomatopeyas y aún más, las mismas, se hayan super integradas en el lenguaje cotidiano para aportarle mayor valor a las acciones o para describir a figuras y a sonidos. Otro empleo frecuente de las onomatopeyas se da a instancias de los animales, para describir los sonidos que éstos producen y que resultan sumamente caracte

El médico Salvador Castillo, adscrito al departamento de audiología y foniatría dio a conocer las estadísticas de los niños que en México padecen de esta pérdida de audición, mejor conocida como Hipoacusia, en un grado que no permite desarrollar el lenguaje oral. María de Lourdes Torrano / Enviada Especial 19 Abr 2016 Foto ilustración El Hospital Infantil de México, Federico Gómez presentó el programa que permite atender a recién nacidos y menores de 3 años ante problemas auditivos. En conferencia de prensa, el médico Salvador Castillo, adscrito al departamento de audiología y foniatría dio a conocer las estadísticas de los niños que en México padecen de esta pérdida de audición, mejor conocida como Hipoacusia, en un grado que no permite desarrollar el lenguaje oral. “En población abierta, las estadísticas de la Organización Mundial de la Salud manejan que tres de cada mil recién nacidos tienen hipoacusia discapacitante. Es decir, no solo una pérdida auditiva leve, sino una perdida que

El sistema de implante auditivo osteointegrado PONTO es una solución auditiva efectiva para ofrecer audición a través de la conducción ósea directa a determinados pacientes. Se ha combinado una dilatada experiencia en implantes auditivos osteointegrados con la avanzada tecnología de los procesadores de sonido Oticon para crear la mejor solución auditiva posible desde el punto de vista quirúrgico y audiológico. Con el sistema osteointegrado Ponto no es necesario forzar el paso del sonido por el conducto auditivo, como suele pasar con los audífonos tradicionales. En lugar de ello utiliza la capacidad natural del cuerpo para transmitir el sonido mediante la vibración ósea. El sonido se transmite directamente a ambas cócleas, llegando de forma clara, de una forma segura (no hay cirugía del órgano auditivo) y con total comodidad para el paciente, pues apenas se percibe que uno está llevando el dispositivo. Sus principales cualidades son cuatro: 1.  Facilitar la comprensión del habla 2.  Pro

¿Qué es la microtia? La microtia es  una malformación que se visualiza en  el nacimiento  y que da lugar a una “oreja pequeña.” En promedio se produce en 1 de cada 5.000-7.000 nacimientos.En el 90% de los casos, sólo un oído se ve afectado, conocido como microtia unilateral. Si ambos oídos se ven afectados, se conoce como microtia bilateral y requiere una atención más inmediata.Por lo general, el 65% de los casos se presentan en niños, sólo el 35% en las niñas. Casi el doble de los casos microtia ocurren en la oreja derecha en comparación con la izquierda. ¿Posibles causas? La mayoría de las veces, no se sabe qué es lo que causa la formación anormal de la oreja. Las únicas causas que se pueden atribuir a la microtia son casos en los que la madre haya padecido la rubeóla, la gripe o haya tomado talidomina, isotretinoína (Accutane), citrato de clomifeno (Clomid), ácido retinóico o misoprostol durante el primer trimestre de gestación. La hipoxia (falta de oxígeno) es una causa potencial,

Los niños con Síndrome de Down crecen conociendo sus limitaciones. Sus padres y educadores les preparan para aceptar como son, pero también para luchar por encontrar su sitio en la sociedad y alcanzar la dignidad que se merecen. Y, por supuesto, y por encima de todo ello, les ayudan a potenciar la mejor de sus virtudes: una sensibilidad muy especial y una inteligencia emocional más desarrollada que muchos otros niños.

Y es que a veces el cansancio me puede y el mal humor también, y entre los “te amo, mi bebé precioso”, a veces también se me escapa un: “Basta! Eso no!, me tienes cansada”. Y a los 5 minutos me siento la peor del mundo; más de una vez lloro a escondidas. Y él me encuentra y me regala sus sonrisas despreocupadas y sin rencores. Como mamá puedo ser muy dulce pero también muy gritona y mandona. Y por ahora, al menos por ahora, él me acepta así y a ún después de un reto, un grito, viene hacia mí con su dulce vocecita diciendo: “mamáaa”; como tratando de decir: “ya está, no te enojes, mejor juguemos”. Pero la culpa te queda y le pido perdón mirándolo a los ojos y él sigue sonriendo y canta su canción preferida en su idioma, con esas primeras palabritas que ya se asoman. Sólo sé que lo amo, pero a veces ese amor no alcanza, a veces mi cansancio y mi agotamiento me ganan, mi mal humor me traiciona, pero después me doy cuenta que él no tiene la culpa. Es hermoso ser mamá, sí, no lo dudo! Es di

Me decidí a escribir estas líneas, porque ya estoy bien cansada, de siempre lo mismo… Tengo un hijo con discapacidad, sí, pero no es una carga, ni su discapacidad una maldición, y tampoco un castigo no, es su condición, admito, que en un principio no fue fácil, pero como serlo, con la poca información que existe, información real, me refiero, en vez de felicitaciones, recibes condolencias, todo la búsqueda es negativa, en esas condiciones, como aceptar con alegría la llegada, que todo el mundo olvida, es un bebé, un hermoso bebé como todos. Sí, es posible que tenga unos cuidados, que los demás no tengan pero todo sería mucho más fácil, si los padres de los niños con discapacidades recibiéramos la información adecuada, que tener un hijo con discapacidad, no es un castigo de Dios, sino una bendición, como cualquier bebé y la discapacidad, no es más que la condición, que le tocó vivir a tu pequeño los padres somos la guía, como cualquier padre, pero con la diferencia, que si o no, acabamo

Cortometraje documental. Caso de hipoacusia e implante coclear. Este es el primero de una serie de documentales que llevamos más de un año preparando sobre el caso de Leonardo, mi hijo, con le objetivo de informar y sensibilizar a la sociedad sobre la sordera y, específicamente, sobre el implante coclear, la única solución a esta discapacidad. Desafortunadamente en México el acceso a esta tecnología está limitado ya que es una tecnología muy cara, la mayoría de los seguros de gastos médicos mayores no lo pagan o lo limitan, el seguro social no cuenta con un programa de implantes y sólo pocas instituciones públicas apoyan a un porcentaje muy bajo de personas cuando la necesidad que existe es mucho mayor. Y al igual que con muchas otras discapacidades, no hay leyes que apoyen de manera contundente este tema.  Queremos que este cortometraje sea el inicio para una mayor difusión sobre el tema, de motivar el desarrollo y la capacitación de profesionales, de alzar la voz y comenzar a buscar

OBSERVAS QUE TU PEQUEÑO NO ESCUCHA, NO HABLA, NO COMPRENDE O SIMPLEMENTE NO QUIERE ESCUCHAR. AQUÍ TE MOSTRAMOS COMO OBTENER EL DESARROLLO AUDITIVO ÓPTIMO DE NUESTROS HIJOS A CONTINUACIÓN, SE MUESTRAN LOS PROBLEMAS QUE SE PRESENTAN EN LOS NIÑOS HIPOACÚSICOS Y SORDOS RUMBO A SU DESARROLLO AUDITIVO ÓPTIMO ¡COMPRUEBA SI TIENES ALGUNO!, Y ENCUENTRA EL PORQUÉ NO AVANZA TU PEQUEÑO. SALUDOS CORDIALES

La emocionante carta que recibió un niño autista después de suspender los exámenes POR PTB/AGENCIAS A Ben Twist le diagnosticaron autismo con tan sólo 5 años, su madre decidió matricularle en el colegio Lansbury Bridge. Ahora, con 11 años y después de suspender sus exámenes finales, Ben recibió una emocionante carta del centro. Cuando al pequeño  Ben Twist  le diagnosticaron autismo con tan sólo 5 años, su madre decidió matricularle  en el colegio  Lansbury Bridge , un centro educativo especial donde tienen métodos para "respetar los patrones de conducta respecto al tiempo, ritmos y hábitos" con niños y jóvenes discapacitados. Ahora, con 11 años y después de suspender sus exámenes finales, Ben recibió una emocionante carta del centro. La sorpresa de Gail Twist, madre del niño, fue mayúscula cuando, en lugar de una reprimenda, se encontró con una felicitación por parte de los docentes a Ben reconociendo sus increíbles habilidades para trabajar en equipo o para hacer hacer amig

Acoso escolar. Un niño con implante coclear lo esta sufriendo. La incidencia en los niños con implante coclear es muchísimo más alta de lo "normal". Firmad, por  favor, esta petición del padre, para que las autoridades vascas reaccionen. Pensad que vuestro hijo podría estar en esta situación y quisierais sentir la solidaridad del colectivo en los momentos duros. Por favor firmad esta petición del padre, para que las autoridades vascas reaccionen. Pensad que vuestro hijo podría estar en esta situación y quisierais sentir la solidaridad del colectivo en los momentos duros. Colegio Zubileta Getxo: BASTA YA DE ACOSO ESCOLAR A UN NIÑO SORDO EN GETXO Urtzi, un niño de 8 años, Sordo implantado Coclear, está siendo acosado en el colegio desde hace… CHANGE.ORG

Cuando Yoko Sato perdió su pierna izquierda en un accidente, cayó en la absoluta tristeza. El estigma de la amputación en un país como Japón que ve la discapacidad como algo que debe provocar pena sólo empeoró su situación. Pero entonces, esta trabajadora oficinista conoció a la diseñadora de prótesis Fumio Usui, las piernas de la cual ayuda a Sato y a otras mujeres como ella no sólo a correr, jugar al fútbol y hacer karate sino también a transformar algunas de estas piezas en obras de arte “llevables”. “Mi objetivo principal es cambiar la idea de que la gente discapacitada tiene que dar pena”, dice Sato, que perdió su pierna hace siete años. “Quiero mostrar que las prótesis pueden verse guays y bonitas”, dice la mujer de 33 años, mientras posa con un vestido con carácter rojo que muestra su pierna pintada con flores de cerezo y abanicos japoneses dorados. “Me encantaría que las prótesis se consideraran elementos de la moda”, añade Sato. Hay unas 80.000 personas en Japón que usan miemb

UNA YOUTUBER DE BELLEZA CONSIDERADA UN EJEMPLO DE SUPERACIÓN. Se trata de Lili Lo, una joven rusa de 20 años que padece del síndrome de McCune-Albright. Esta joven, quien reside en Kanzan (república rusa de Tatarstan), lleva un tiempo grabando tutoriales de maquillaje en las redes sociales. A su corta edad, Lili padece de una extraña enfermedad denominada síndrome de McCune-Albright, que afecta el desarrollo del sistema hormonal, trayendo consigo afectaciones para los huesos y la piel. En la mayor parte de los casos, la enfermedad genera asimetría en el rostro, es por esta razón que los rasgos faciales de Lili hacen que parezca un dibujo animado. Lili ha sido considerada como un ejemplo de vida, ya que a pesar de su condición, no se ha detenido en ningún momento para alcanzar sus sueños. Graba desde su silla de ruedas y edita los videos sola antes de compartirlos en su canal. Su propósito es enseñar a sus seguidores a aceptarse como son. Lili comenzó a publicar tutoriales hace aproxima